Arzt-Assistent Prüfung: Cystic Fibrosis
Mukoviszidose ist eine Abnormalität der Funktion exokrinen Drüse. Es ist wichtig für den Arzt-Assistent Prüfung (PANCE), die Sie verstehen, dass dies eine Störung des Mukoviszidose transregulator Gen ist, und es vermasselt den normalen Ablauf des Chloridkanals nach oben. Da die Bewegung von Chlorid auch die zelluläre Bewegung des Wassers betrifft, kann die Person eine Menge dicke Schleimproduktion haben.
Hier sind einige der wichtigsten Punkte Mukoviszidose über:
Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte in autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung.
Die wichtigsten Körperorgane von Mukoviszidose betroffen sind die Lunge, Pankreas und Hoden:
Lunge: Jemand mit zystischer Fibrose kann mit produktivem Husten mit übermäßiger Auswurf präsentieren. Langjährige Mukoviszidose kann eine Ursache von Bronchiektasen sein.
Pankreas: Da wirkt Mukoviszidose die exokrinen Pankreas-Funktion kann die betroffene Person mit Malabsorption Symptome präsentieren. Er oder sie kann auch Pankreatitis und / oder Pankreasinsuffizienz an Mukoviszidose langjährige.
Testes: Ein Mann mit zystischer Fibrose kann mit Unfruchtbarkeit präsentieren.
Eine Person mit zystischer Fibrose kann Zyanose und / oder Clubbing haben.
Eine Diagnose von Mukoviszidose wird durch einen erhöhten Schweißchloridtest bestimmt. Während genetische Tests durchgeführt werden können, um Anomalien im CFTR-Gen, ein abnormaler Schweißchlorid Test allein bestätigt die Diagnose zu bewerten.
Die Behandlung erfolgt mit Antibiotika und Bronchodilatatoren. Vernebelt Antibiotikatherapie (beispielsweise inhaliert Tobramycin) verwendet wurde. Aufgrund der Pankreasinsuffizienz, kann der Patient zusätzliche Enzymtherapie benötigen. Umfangreiche Brust Physiotherapie kann auch erforderlich sein.