Organische Chemie II für Dummies

Organische Chemie II muss nicht so schwierig, wie Sie denken. Befolgen Sie diese Studie Tipps, um Ihr Verständnis der organischen Chemie zu verbessern, aus Kohlenstoffatom-Bindungen an unnamed Reaktionen, und alles dazwischen:

  • Sie nicht einfach Konzepte auswendig lernen, die Konzepte von Arbeits Übungen lernen.

  • Halten Sie mit dem Material nach oben durch Organische Chemie II in der Woche ein Minimum von sechs Tagen zu studieren.

  • Kaufen und ein Modell-Kit verwenden.

  • Für jede Reaktion, die Sie studieren, wissen, wo und warum die Elektronen bewegen.

  • Lernen Sie diese Namen (und unbenannt) Reaktionen.

  • Verwenden Sie andere Ressourcen zusätzlich zu Ihrem Lehrbuch (wie das ausgezeichnete Organische Chemie II für Dummies geschrieben von John T. Moore und Richard H. Langley und veröffentlicht von Wiley).

  • Lesen Sie weiter in Ihrem Lehrbuch vor der Klasse.

  • Nehmen Sie wirklich gute Klasse Notizen und erneut kopieren, sie so bald wie möglich.

  • Wenn Sie Hilfe benötigen, Fragen zu stellen.

Tipps zur Aufnahme eines Organische Chemie II-Prüfung

eine Organische Chemie II Test Taking hat einen völlig verdienten Ruf hart zu sein. Machen das Leben einfacher, indem die folgenden Tipps, bevor Sie Ihren nächsten organischen Chemie Prüfung ablegen:

  • Denken Sie daran, dass das Kohlenstoffatom vier Bindungen bildet.

  • Sie nicht die Nacht (oder sogar eine Woche) vor einem Test stopfen.

  • Nehmen Sie an religiös-Klasse.

  • Korrigieren Sie die Fehler, die Sie bei früheren Prüfungen gemacht und nicht die gleichen Fehler wieder machen.

  • Weisen Sie formelle Anklage und sie für nukleophile / elektrophilen Angriff, und so weiter entscheiden wahrscheinlichste Struktur, Standorte zu helfen.

  • Wenn eine organische Reaktion zu schreiben, sollten Sie keine Kohlenstoffatome verlieren.

  • Entspannen Sie sich und genug Schlaf in der Nacht vor einer Prüfung.

  • Fügen Sie E / Z, R / S, und cis / trans-Präfixe, wenn organische Strukturen zu benennen.

  • Denken Sie an spektroskopischen Daten, insbesondere NMR, wie Puzzleteile und versuchen, sie zusammen zu passen.

  • Arbeiten Problemstellungen und Praxisprüfungen zweimal.

  • Wenn Sie feststellen, haben Sie eine Verbindung gezogen, in dem ein Kohlenstoff nicht vier Bindungen hat, an den Anfang der Liste zurück.

Organische Chemie II: dirigierende Gruppen für aromatische Systeme

In einer Klasse Organische Chemie II fügen Sie oft Gruppen an aromatische Systeme. Wenn Sie sich fragen, wo die Substitution stattfinden wird, diese Tabelle für einige Richtlinien überprüfen. Wenn Sie diese Tabelle, erinnere mich an zwei Dinge:

  • O-p-Direktoren immer schlagen m-Direktoren.

  • Starke Aktivatoren schlagen immer schwache Aktivatoren.

Klassifizierung von verschiedenen aromatischen Substituenten
Ortho-Para-Direktoren
Sehr stark Activators-NH2, -NHR, NR2, -OH, -O-
Moderate Activators-OR, -NH-CO-R, -O-CO-R
Schwache Activators-R, -C6H5
Mild Deactivators-F, -Cl, -Br, -I
Meta-Direktoren
Sehr stark Deactivators-N+R3, -NEIN2, -CN, -CCl3, -CF3
Moderate bis Mild Deactivators-CN, SO3H, -CO-R, -COOH, -COOR, -CONH2,-N+H3

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