Emotionale Reaktionen auf eine Multiple-Sklerose-Diagnose

Jeder erste Reaktion auf eine Multiple Sklerose (MS) Diagnose bekommen wird anders sein. Was auch immer Sie erleben, ob es Schock ist, Verleugnung, Angst, Wut oder sogar Erleichterung (oder eine Kombination aus all diesen), denken Sie daran, dass diese Reaktionen sind normal, und dass Sie - und diejenigen, die sich um dich kümmern - sind gehen einige Variationen von ihnen wieder erleben, wenn MS neue Symptome und Herausforderungen in Ihr Leben bringt.

So verlockend es auch erscheinen mag, versuchen, diese Gefühle zu ignorieren oder sie unter Verschluss halten wird es nur mehr schwierig für Sie kümmert sich um sich selbst und Ihre MS zu beginnen. Die folgenden Abschnitte helfen Ihnen zu erkennen und mit diesen gemeinsamen Reaktionen auf eine MS-Diagnose behandeln.

MS und Schock: # 147-Was hat mich gerade? # 148-

Schock ist eine ziemlich typische erste Reaktion. Aber es dauert im Allgemeinen gar nicht so lange, weil die von Tag zu Tag Realität der Symptome, Arztbesuche, Tests, Behandlung Entscheidungen und Versicherungen neigen dazu, die Diagnose zu Hause ziemlich schnell zu fahren. Wenn Sie diese Reaktion haben, schneiden Sie sich ein wenig schlaff und erkennen, dass Sie durch eine stressige Zeit gehst. Nehmen Sie ein wenig Atempause. Nachdem Sie ein wenig entspannt haben, starten Sie den Prozess, herauszufinden, was Sie über MS wissen müssen, und dann Support-Team zu mobilisieren.

MS und Denial: # 147-Dies geschieht nicht # 148-

Leugnen, dass unheimliche Fähigkeit, die Menschen haben Gefühle und Gedanken zu vermeiden, die zu heiß fühlen zu handhaben, kann wunderbar fühlen. Es ist, was die Menschen einen Weg zu bahnen können und leben ihr Leben, trotz alles, was schrecklich Problem sie konfrontiert. Ohne eine gesunde Verweigerung, eine Person neu mit einer chronischen Krankheit wie MS diagnostiziert kann wie die Aufgabe und geben, um was auch immer das Gefühl, nur die Krankheit auf Lager hat.

Eine angemessene Dosis der Verleugnung kann eine gute Sache sein. Wenn Sie neugierig sind, was eine angemessene Dosis ist, denken Sie daran: Es ist einfach die Menge, die Sie über Ihre MS zu denken können, ohne dass das Leben zu dem Schluss, springen, wie Sie wissen, dass es vorbei ist und dass alles wird Strafe und Finsternis .

Auf der anderen Seite, die Verweigerung kann in die Quere kommen. Es kann Menschen vom Lernen über die Krankheit zu stoppen, von nachdenklichen Behandlung Entscheidungen zu treffen, von effektiv für eine unvorhersehbare Zukunft zu planen, und sprechen offen mit Ihren Lieben über die Möglichkeiten, einander zu unterstützen.

Da 75 bis 85 Prozent der Menschen mit einem schubförmig remittierender Verlauf diagnostiziert werden, kann Denial verlockend sein. Zum Beispiel nach einer Episode von erhöhter Krankheitsaktivität und unangenehme Symptome, kommt eine Remission zusammen. Sie fühlen sich gut - genau wie Ihre alten selbst - und Sie wollen unbedingt glauben, dass der Arzt nicht in Ordnung war, und dass Sie MS nicht haben.

Aber bedenken Sie, dass die zugelassenen MS-Medikamente sind am effektivsten Frühstadium der Krankheit. Sie dürfen keine Symptome fühlen, aber die Krankheit aktiv ist dennoch, und bleibende Schäden an den Nervenzellen können auch in den frühesten Stadien der Erkrankung auftreten.

In der Tat haben die jüngsten Magnetresonanztomographie (MRT) Studien gezeigt, dass auch die weiße Substanz im Gehirn, die auf Gehirn-Scans normal zu sein scheint nicht wirklich normal ist - die Krankheit, es zu ändern, hat begonnen.

Also, an die Stelle der Sie gereizt werden, um zu versuchen und zu vergessen, die ganze Sache ist die Zeit, als Medikamente beginnen kann die Krankheitsaktivität zu reduzieren und das Risiko einer dauerhaften Behinderung. Mit anderen Worten, wirken jetzt-nicht den Kopf in den Sand zu stecken.

MS und Verwirrung: # 147-Warum ich? # 148-

Wenn schlechte Dinge passieren, wollen wissen, warum natürlich ist. Vor allem, weil die Ursache der MS ein Geheimnis bleibt, sind die Menschen schnell zu fragen, ob etwas, das sie taten - oder nicht getan haben - machte sie MS erhalten.

Weder Sie noch jemand anderes tat alles, was Sie MS bekommen zu machen, und weder Sie noch sonst jemand etwas getan haben könnte, es zu verhindern. Leider MS ist nur eine von diesen unfairen und schmerzhafte Dinge, die jedem passieren können - überhaupt und für keinen guten Grund.

MS und Angst: # 147-Was ist los mit mir geschehen? # 148-

Die Tatsache der Angelegenheit ist, dass Sie von nun fragen, werden auf das, was Ihre MS hat für Sie auf Lager. Sie werden sich und Ihre doc fragen: # 147-Was heute mit mir los ist - und was wahrscheinlich im nächsten Monat oder nächstes Jahr passieren # 148?;

Die Angst, die die Unvorhersehbarkeit der MS umgibt beginnt in der Regel lange vor der Diagnose - wenn eine Person seltsame Symptome beginnt zu erleben - und wird fortgesetzt, bis diese Person eine Haltung mit dem Unbekannten zu behandeln entwickelt. Der Trick mit der Angst im Umgang liegt in der Suche nach einem Gleichgewicht zwischen jeden Tag nehmen, wie es kommt und Schritte, um Ihre Lebensqualität zu schützen, unabhängig davon, was die Zukunft bringt.

MS und Wut: # 147-Dies ist einfach nicht fair! # 148-

Obwohl Wut eine normale Reaktion auf eine lebensverändernde Erkrankung ist, ist die Herausforderung, mit MS, herauszufinden, wo diese Wut zu lenken. Zu Beginn kann man beim Arzt wütend fühlen für die MS Diagnose ohne eine Heilung anbieten, oder bei einer höheren Leistung für geschehen lassen. Im Laufe der Zeit können Sie die Pharma-Unternehmen für die Preise ihrer Produkte erneut gesendet, die Versicherung für Ihre Ansprüche oder Ihre Stadt oder am Arbeitsplatz zu leugnen, für mit einer Behinderung für jemanden nicht mehr zugänglich sein. Die Liste kann ziemlich lange erhalten.

Wenn alle diese Wut nicht Ihre MS nicht weggehen, kann es auf andere Bereiche Ihres Lebens verschütten - zum Beispiel mit Ihrem Partner, Ihre Kinder, Ihren Kollegen, oder auch Ihre engsten Freunde. So beginnen, um herauszufinden, wie die Wut in Arbeit zu bringen. Mit Wut erlaubt positiv zu konzentrieren Sie sich und tanken Sie Ihre Bewältigungs strategies- es Ihre Bemühungen um Antworten zu finden erregen können, Probleme zu lösen und Hindernisse zu überwinden, die in die Quere kommen.

MS und Relief: # 147-Endlich! Jetzt weiß ich, was los ist! # 148-

Für alle, die im Anschluss an die MS-Diagnose ist nicht Entlastung erfährt, diese Reaktion scheint wahrscheinlich unmöglich. Aber für jene Leute, die gesagt wurde, eine psychische Gesundheit Spezialisten zu konsultieren, weil ihre mysteriösen Symptome waren # 147-alle in ihrem Kopf, # 148- die Diagnose kommt als eine willkommene Bestätigung der Symptome - entweder physisch oder kognitiv -, dass sie lebt mit. Schließlich können sie die Behandlung und Unterstützung, die sie benötigen.

Und für diejenigen, die dachten, sie könnten einen Gehirntumor haben, ALS (Lou-Gehrig-Krankheit) oder beliebig viele andere erschreckende Dinge, MS als viel bessere Option begrüßt.

Auch wenn ein Gefühl der Erleichterung für jetzt bequem, lassen Sie sich nicht das Gefühl im Weg zu tun, was Sie tun müssen - wie wichtige Behandlungsentscheidungen und um herauszufinden, beginnen, wie MS in Ihr Leben zu passen.