Im zweiten Trimenon Bluttests
Die folgenden Bluttests ergeben in der Regel normale Ergebnisse, aber wenn Ihr gar ungewöhnlich sind, können Sie weitere Tests benötigen - eine Ultraschalluntersuchung, vielleicht. Aber bedenken Sie, dass eine weitere Prüfung nicht notwendigerweise bedeutet, dass etwas nicht in Ordnung ist - nur, dass Ihr Arzt vorsichtig sein, um sicherzustellen, dass alles in Ordnung ist.
Menu
Alpha-Fetoprotein Bildschirm
MSAFP steht für mütterlichem Serum alpha-Fetoprotein, ein Protein, das durch den Fötus gemacht, die in der Mutter Blut zirkuliert auch. Ärzte verwenden, um einen einfachen Bluttest das Niveau von MSAFP zu überprüfen, in der Regel irgendwann zwischen 15 und 18 Wochen. Das Testergebnis wird nach Gewicht, Rasse und vorbestehenden Diabetes betroffen, so hat es für diese Faktoren angepasst werden.
Ein erhöhter MSAFP wird als mehr als 2,0 oder 2,5 ausgedrückt Vielfache des Median, oder Mammen, für Frauen nur ein Baby trägt und mehr als 4,0 oder 4,5-Mammen für Mütter von Zwillingen. (In Drillinge und Vierlinge hat sich die Messung nicht gut untersucht worden.)
Abnormal MSAFP kann in der Regel angeben, ob eine Schwangerschaft mit einem Risiko für bestimmte Komplikationen ist und kann zeigen
Unterschätzung des Alters des Fötus (wie weit du bist)
Die Anwesenheit von Zwillingen oder mehr
Bluten, die in der Schwangerschaft früher aufgetreten sein kann
Neuralrohrdefekte (Spina bifida, Anenzephalie, und andere)
Bauchwanddefekte (Vorsprung des Fötus Bauchinhalt durch einen Defekt in der Bauchdecke)
Rh Krankheit oder andere Bedingungen im Zusammenhang mit fetale Ödeme (Abnorme Flüssigkeitsansammlung in den Fötus)
Erhöhtes Risiko für niedriges Geburtsgewicht, Präeklampsie oder andere Komplikationen
Eine seltene fötale Nierenerkrankung bekannt als kongenitale Nephrose
Tod des ungeborenen Kindes
Andere fetalen Anomalien
Denken Sie daran, dass der MSAFP Test nur ein Screening-Test ist. Die meisten Frauen mit einem erhöhten MSAFP einen normalen Fötus haben und eine ganz normale Schwangerschaft haben fortzusetzen. Nur etwa 5 Prozent der Frauen mit einem positiven mütterlichen Serum-Bildschirm haben tatsächlich einen Fötus mit einem Neuralrohrdefekt. Auf der anderen Seite, ist der Test nicht perfekt, und deshalb kann es nicht alle abnormalen Feten identifizieren.
Wenn Sie zwei erhöhten MSAFP Tests haben, einen sehr hohen Einzeltest oder eine fragwürdige Ultraschall für die Wirbelsäule und Kopf Defekte, können Sie eine Amniozentese haben das Niveau von AFP im Fruchtwasser zu überprüfen. Ihr Arzt kann auch prüfen, die Fruchtwasser für eine Substanz mit dem Namen Acetylcholinesterase, die vorhanden ist, wenn der Fötus einen offenen Neuralrohrdefekt hat. In den meisten Fällen ist das Fruchtwasser AFP negativ und die Schwangerschaft normal weiter.
Das Vierbett Test für Down-Syndrom
Ein weiterer Test, der mit der gleichen Blutprobe durchgeführt werden kann, die für die MSAFP während des zweiten Trimesters verwendet wird ist ein Screening-Test für Down-Syndrom - die häufigste Chromosomenanomalie bei Babys.
Hilfe Dieser Test kann auch Frauen in Gefahr, Babys mit anderen Chromosomenanomalien zu identifizieren, wie Trisomie 18 oder Trisomie 13 (Eine zusätzliche Kopie entweder die Nummer 18 oder 13 Chromosomen). Diese speziellen Chromosomenanomalien sind mit schweren Geburtsfehlern verbunden sind, und sind oft nicht kompatibel mit dem Leben.
Ihr Arzt führt diese Prüfung durch vier Substanzen im Blut messen:
MSAFP
hCG (humanes Choriongonadotropin)
Estriol (eine Form von Östrogen)
Inhibin A (eine Substanz, von der Plazenta sezerniert)
Ihr Arzt verwendet die Ergebnisse dieser Tests Risiko für das Down-Syndrom zu berechnen. Bei Frauen unter 35 Jahren, ermittelt der Test in etwa 80 Prozent Down-Syndrom der Fälle, in denen es vorhanden ist. (Mit anderen Worten, wenn 100 Frauen Föten mit Down-Syndrom hatten den Test trägt, würde die Bedingung 80 von ihnen in etwa diagnostiziert werden.)
Dieser Test ist nur eine Siebung, so dass selbst wenn das Ergebnis abnormal ist, ist der Fetus in den meisten Fällen normal. Wenn Ihr Test nicht normal ist, wird Ihr Arzt mit Ihnen besprechen die Möglichkeit, eine Amniozentese des Habens des Babys Chromosomen zu überprüfen.
Zellfreier fetaler DNA
Wenn Anomalien auf Ihrem Babys Ultraschall vermutet werden, kann Ihr Arzt empfehlen eine Probe Ihres Blut Absendung an die Chromosomen des Kindes überprüfen. Dieser Test prüft die zellfreier fetaler DNA, die im Blut zirkuliert.
Glucose-Bildschirm
Das Glukose-Bildschirm ist ein Test, Frauen zu identifizieren, die Schwangerschafts-Diabetes haben. Ihr Arzt führt den Test, indem Sie zuerst, Sie trinken ein super-süß schmeckenden Zuckermischung (es schmeckt wie flache Soda) und dann, genau eine Stunde später, eine Blutprobe zu ziehen. Er prüft diese Probe für das Niveau der Glukose (Zucker). Ein hohes Maß an, dass Sie mit einem Risiko für Schwangerschafts-Diabetes sind.
Die einstündige Screening-Test ist in der Regel zwischen 24 und 28 Wochen Behandlung statt, obwohl einige Ärzte es zweimal tun - einmal früh in der Schwangerschaft und wieder bei 24 bis 28 Wochen. Etwa 25 Prozent der Gynäkologen Test nur die Frauen, die mit einem Risiko für Schwangerschafts-Diabetes sind.
Wenn Ihre erste Glukose-Screening-Test abnormal ist, müssen Sie haben nicht Schwangerschafts-Diabetes. (Denken Sie daran, es ist nur ein Screening-Test.) Nur etwa 5 Prozent der schwangeren Frauen tatsächlich entwickeln Schwangerschafts-Diabetes (obwohl 15 Prozent kann ein positives Prüfungsergebnis). Ihr Arzt wird einen weiteren Test empfehlen, die sagt, ob Schwangerschafts-Diabetes ist wirklich vorhanden.
Blutbild (CBC)
Viele Gynäkologen überprüfen ein komplettes Blutbild in der gleichen Zeit, die sie, um Ihre Glukose-Test durchführen, um zu sehen, ob Sie erhebliche entwickelt haben Anämie (Eisenmangel) oder eine Vielzahl von anderen weniger häufig auftretende Probleme. Anämie ist häufig während der Schwangerschaft, und einige Frauen brauchen zusätzliches Eisen zu nehmen. Ein CBC gibt auch Ihrem Arzt ein Thrombozytenzahl, das ist ein Blutfaktor, die mit Gerinnungs hilft.