Wenn Sie den Kern einer Zelle öffnen konnte und einen Blick hineinwerfen, würden Sie Chromosomen finden - die DNA-Stränge, wo Gene befinden. Diese Zahl können Sie sehen, wie alle Teile eines Chromosoms miteinander in Beziehung stehen.
Genetik für Dummies
Von Chromosomen-DNA zu dominant und rezessiv Allele, ist die Sprache der Genetik Lernen entspricht dem Subjekt selbst zu lernen. Die folgenden Schlüsselbegriffe sind garantiert häufig in Ihrer Studie aller Dinge erscheinen genetische:
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Allelen: Alternative Formen eines Gens
Autosomal-Chromosom: Ein nonsex Chromosom
Chromosom: Eine lineare oder kreisförmige DNA-Strang besteht, die Gene enthält,
diploide: Ein Organismus mit zwei Kopien von jedem Chromosom
DNA: Desoxyribonukleinsäure säure- das Molekül, das die genetische Information trägt
Dominant: Ein Phänotyp oder Allels, das vollständig maskiert das Vorhandensein des anderen, rezessive Allel in dem heterozygote
Gen: Die grundlegende Einheit der heredity- einen speziellen Abschnitt der DNA innerhalb eines Chromosoms
Genotyp: Das Erbgut eines Individual- das Allel (e) besessen zu einem bestimmten Ort
Heterozygote: Eine Person mit zwei verschiedenen Allelen eines bestimmten Gens oder locus
homozygot: Eine Person mit zwei identische Allele eines bestimmten Gens oder locus
Ort: Einer bestimmten Stelle auf einem Chromosom
Phänotyp: Die physikalischen Eigenschaften eines Einzel
Rezessiv: Ein Phänotyp oder Allel zeigten nur, wenn homozygote
Die Struktur des Zellkerns und seine Chromosome
Mendels Vererbungsgesetze
Die genetische Veranlagung kocht von Gregor Mendel, ein bescheidener Mönch und Teilzeit-Wissenschaftler auf drei einfache Konzepte hervorbringen unten, die die ganze Disziplin der Genetik gegründet:
Trennung: In diploiden Organismen, Chromosomenpaare (und deren Allele) in einzelne getrennt Gameten (Eizellen oder Spermien) genetische Information auf die Nachkommen zu übertragen.
Dominanz: Eine dominante Allel vollständig Masken, die Auswirkungen eines rezessiven Allels. Eine dominante Allel erzeugt denselben Phänotyp in Heterozygoten und in Homozygoten.
Unabhängige Auswahl: Allelen auf verschiedenen Chromosomen zufällig auf einzelne Gameten verteilt.
Die Struktur der DNA
DNA wird aus langen Ketten von Nukleotiden besteht. Um eine vollständige DNA-Molekül bilden, Single Nucleotide verbinden Ketten zu bilden, die als passende Paare kommen zusammen und bilden lange Doppelstränge. Jedes Nukleotid ist sich wie folgt zusammen:
Ein fünfseitiger (Pentose) Zucker genannt Desoxyribose
Ein Phosphat
Eine von vier stickstoffreichen Basen: Adenin, Guanin, Cytosin, Thymin oder
Nukleotide sind miteinander durch Phosphodiesterbindungen verbunden sind. Nucleotid-Ketten sind antiparallel und ergänzen einander.
Uncover Vererbung Basierend auf Genotyp und Phänotyp Ratios
Wenn Genetik Probleme zu lösen, lohnt es sich zu wissen, welche Muster zu suchen. Die Eltern Genotypen und Nachkommen phänotypische Verhältnisse in dieser Tabelle können Sie helfen, herauszufinden, welche Art der Vererbung bei der Arbeit ist.
| Eltern Genotypen | Nachkommen phänotypische Verhältnis | Art der Vererbung |
|---|---|---|
| Aa x Aa | 3 A_: 1 aa | Einfache Dominanz, monohybrid Kreuz |
| Aa x Aa | 1 AA: 2 Aa: 1 aa | Unvollständige Dominanz |
| AaBb x AaBb | 9 A_B_: 3 A_bb: 3 aaB_: 1 aabb | dihybrid Quer |
| AaBb x AaBb | 9 A_B_: 3 A_bb: 4 aaB_: aabb | rezessive epistasis |
| AaBb x AaBb | 12 A_B_: A_bb: 3 aaBb: 1 aabb | Dominant epistasis |