Verbesserung der Kommunikation über MS durch das Lernen mehr
Klare Kommunikation über Ihre Multiple Sklerose (MS) ist der beste Weg, um Verwirrung, Ärger zu vermeiden, und # 147-I told you so # 148- Gespräche auf der ganzen Linie. Um Ihre Kommunikation zu verbessern, müssen Sie mit MS besser kennen zu lernen. Sie müssen nicht über die Experten der Welt werden auf sie, aber Sie müssen genug, um zu wissen, weise Entscheidungen und fundierte Entscheidungen zu treffen.
Viele dieser Entscheidungen und Entscheidungen gehen, um die ganze Familie zu beeinflussen, so Meinungen in der Lage, darüber zu sprechen und mit anderen teilen offen ist wichtig.
Weil die Menschen in verschiedenen Formaten, ihre Informationen zu mögen neigen, ist hier ein Menü zu berücksichtigen:
Arztbesuche: Die Partner können zusammen gehen zum Neurologen zu betrachten. Hearing die gleichen Informationen zur gleichen Zeit und die Gelegenheit zu haben, Fragen zu stellen zusammen helfen können, um Verwirrung zu reduzieren und erhalten die Kommunikation gestartet.
Lesematerial: Gedruckt Zeug ist groß, weil Sie es mit Ihnen und gönnen Sie an Ihrer Bequemlichkeit zu nehmen. Bücher, die für alle Altersgruppen geeignet sind, sind in fast jeder Buchhandlung oder Bibliothek zur Verfügung. Auch hat die National MS Society Broschüren über nahezu jeden Aspekt der MS. Schau sie dir an online oder fordern Sie sie durch 800-344-4867 anrufen.
National MS Society-Website: Die Society Webseite mit Informationen über die Diagnose und Behandlung von MS, die Fortschritte in der MS-Forschung und hilfreiche Ressourcen rappelvoll.
Online-Programme: Diese Programme sind attraktiv, weil man sie 24-7 zugreifen kann, und Sie haben nicht darüber gesellig zu sein. Die National MS Society bietet Programme auf einer breiten Vielzahl von Themen. Viele der Hersteller der MS-Medikamente bieten auch Programme.
Live-Programme: In-Person-Programme sind genau das Richtige für Leute, die die persönliche Note mögen. Sie können Ihre Fragen aus erster Hand, treffen andere mit MS und den Austausch Kriegsgeschichten und Tipps fragen, und bekommen eine ganz neue Gruppe von Menschen kennen zu lernen.
Auch wenn Sie vielleicht zögern, Leute zu treffen, deren MS schlechter oder besser oder anders als bei Ihnen, denken Sie daran: Viele Leute finden, dass andere, die leben und den Umgang mit verschiedenen Arten von Symptomen ist hilfreich und beruhigend zu wissen bekommen.
Selbsthilfegruppen: Wenn Sie einer jener Menschen, die mehr wohl fühlt, weniger ängstlich und weniger allein, wenn Informationen in einer Gruppe erhalten, Selbsthilfegruppen können für Sie perfekt. Rufen Sie die National MS Society (800-FIGHT-MS) oder die Multiple Sklerose Association of America (800-532-7667) für Informationen über lokale Selbsthilfegruppen.
Für diejenigen, die das Gruppengefühl mögen, aber nicht genießen oder an einer Gruppensitzung nicht bekommen, Chatrooms und Bulletin Boards bieten auch diese Art von unterstützenden Umgebung. Schauen Sie sich die nationalen MS-Gesellschaft aus Online-Community-Optionen.
Beachten Sie jedoch, dass die Informationen, die Sie mit der Quelle bekommen variieren - nicht alles, was Sie bei einer Selbsthilfegruppe oder Online-Chat hören wird Ihnen oder genaue relevant sein. So sollten Sie mit Ihrem Arzt oder der National MS Society zu überprüfen, alle Informationen zu überprüfen, die Sie iffy fühlt.
Wenn alle Informationen zugreifen, achten Sie auf die Quelle, so dass Sie auf der Suche nach subtil sein kann - oder auch nicht so subtil - Verzerrungen in der Information. Während die National MS Society und andere Gruppen MS Befürwortung zur Bereitstellung unvoreingenommenen Informationen verpflichtet sind, werden die pharmazeutischen Unternehmen immer trägt zwei Hüte, wenn sie die Information der Verbraucher zu entwickeln: Sie sind Bildungs- über MS, während Sie versuchen, ihr Produkt zu verkaufen.