Erklären Sie Ihre MS Andere (oder auch nicht)
Sie dachten wahrscheinlich, dass Sie mit Ihrem eigenen Gefühle Umgang mit Multipler Sklerose (MS) war schwer genug diagnostiziert. Rate mal? Sie müssen mit dem Gefühl der alle anderen umgehen, wie gut.
Diese Aufgabe wäre nicht so schwierig, wenn alle Menschen in Ihrem Leben in gleicher Weise umgesetzt wird, oder wenn Sie könnten vorhersagen, was die verschiedenen Reaktionen sein könnte. Aber die Realität ist, dass jede Reaktion der Person reflektiert seine Persönlichkeit, Kommunikationsstil, emotionale Reaktionen auf die Nachricht, und - was am wichtigsten ist - das Wissen über MS.
So müssen Sie bereit sein, zu erziehen, zu erklären, Komfort und beruhigen (oder was auch immer ist gefordert). Unterm Strich ist jedoch, dass die Menschen ihre Signale von Ihnen nehmen: Die Art und Weise Sie Ihre MS sehen und es der Welt präsentieren die Art und Weise werden sie neigen dazu, es zu sehen.
Der erste Schritt, um sich in der Vorbereitung mit den Reaktionen anderer zu beschäftigen ist auf der Lehre Hut zu bringen. Wenn Sie andere wollen Sie und Ihre MS zu verstehen, sind Sie derjenige, der sie zu erziehen, ist zu haben.
Eine Person, die Kenntnisse von MS aus dem Nichts reichen kann überhaupt (# 147-Was ist das? Oh, es ist so telethon Krankheit, nicht wahr? # 148-) zu Know-it-all (# 147-Sie müssen wirklich dafür nach Timbuktu zu gehen Heilung ich letzte Woche im Internet lesen - es ist ein Wunder, # 148- oder! # 147-Oh, ich weiß, was das ist. Meine Tante hat es seit 50 Jahren hatte, und man konnte es nie auf sie zu schauen sagen! # 148- oder # 147-Meine Mutter eines Freundes hat, dass und sie ist in einem Pflegeheim. # 148-).
So müssen Sie bereit sein, den Leuten zu sagen, was MS ist und was nicht, und wie es Sie und Ihr Leben beeinflussen. Wie jeder andere Lehrer, müssen Sie durch die Beherrschung Ihr Thema zu starten. Erziehen Sie sich - mit diesem Buch und den anderen hilfreichen Ressourcen, die wir erwähnen - bereitet Sie Fragen und die richtigen Fehlinformationen zu beantworten.
Die National Multiple Sclerosis Society, wie Sie vielleicht schon wissen, ist eine wertvolle Ressource. Broschüren beschreiben nahezu jeden Aspekt des Lebens mit Multipler Sklerose sind von der Society verfügbar Webseite oder 800-344-4867 anrufen. Was jeder wissen sollten über Multiple Sklerose (Geeignet für die ganze Familie), Was ist Multiple Sklerose?, und Leben mit MS sind große Broschüren zu jedermann zu geben, die eine Menge Fragen hat oder Sie gibt, dass # 147-Hirsch-in-Scheinwerfer # 148- Look.
Eines der wichtigsten Stücke von Informationen mit anderen zu teilen ist, dass MS eine variable und unvorhersehbare Krankheit ist, die jede Person unterschiedlich beeinflusst. So, nachdem Sie sie die grundlegenden Informationen über MS gegeben haben, ist die nächste Aufgabe, sie über Ihre MS zu erzählen. Hier sind einige Tipps:
Clarify für die Menschen, die Sie nicht einer von # 147-Jerrys Kinder. # 148- Die Jerry Lewis Telethon ist für Muskeldystrophie, die eine neuromuskuläre Erkrankung, die vor allem Kinder betrifft. Stattdessen erinnern sie daran, dass Multiple Sklerose ist eine Autoimmunerkrankung sein, wird angenommen, dass das zentrale Nervensystem wirkt sich vor allem bei Erwachsenen.
Erklären Sie, dass MS unterschiedliche Menschen auf unterschiedliche Weise beeinflusst. Sagen Sie ihnen, dass, obwohl einige Menschen mit MS schwerbehindert werden, die meisten nicht. Betonen Sie, dass Ihre MS Ihre eigene ist und dass niemand anderes wird genau das gleiche.
Beruhigen diejenigen, die in Tränen ausbrechen. Menschen können nur brach in Tränen aus, wenn Sie ein wenig Trost brauchen sich fühlen. Beruhigen sie, dass mehrere wirksame Medikamente zur Verfügung, sind zur Behandlung von MS und dass Sie tun, alle empfohlenen Dinge von sich selbst zu nehmen. Sie können sie auch sagen, dass es okay ist, die nächsten 5 Minuten traurig miteinander zu verbringen, aber dann würde man viel lieber über die anderen Sachen zu sprechen, die in Ihrem Leben los ist und ihre.
Je nachdem, wie viele Informationen Sie teilen suchen, können Sie die Art und Weise beschreiben, die MS bei Ihnen wirkt. Dies ist eine gute Gelegenheit, zu erklären, wie variable Symptome von morgens bis abends sein können oder von einem Tag zum nächsten. Sie wollen auch die Menschen ein Gefühl für einige dieser Symptome zu geben, sie nicht ohne weiteres sehen können, wie starke Müdigkeit, Taubheit oder Kribbeln, Schmerzen oder Probleme mit Aufmerksamkeit oder Gedächtnis.
Wenn sie bei der Suche nach mehr über eines der Symptome interessiert sind Sie haben, oder andere Symptome, die eine Person mit MS haben könnte, können Sie ihnen eine Broschüre von der National MS Society (zum Beispiel anbieten, Erschöpfung: Was Sie wissen sollten, Gait oder Gehen Probleme: Die Grundlagen, oder Vision-Probleme: Die Grundlagen).
Ausweichen fad # 147-Kuren # 148- und # 147-Wunder # 148- Drogen. Als Reaktion auf gut gemeinte Ratschläge über das, was Kuren zu nehmen Medikamente, um zu versuchen, oder Lebensmittel zu essen oder nicht, ist die beste Strategie in der Regel zu erklären, dass Sie und Ihr Neurologe arbeiten zusammen, um die besten Management-Strategien für Ihre Krankheit zu wählen Verlauf und Symptome.