Verschiedene pränatale Tests und Verfahren

Nicht alle Tests oder Verfahren hier diskutiert werden in allen Schwangerschaften durchgeführt - nur dann, wenn ein spezifisches Problem vorliegt. Wenn nötig, werden sie üblicherweise in der zweiten oder dritten Trimester durchgeführt wird. In der Tat sind die meisten dieser Tests selten durchgeführt und sind in der Regel in Zentren durchgeführt, die in Fetalmedizin spezialisieren. Sie klingt beängstigend, aber Sie sollten wissen, was verfügbar sein, wenn Sie ein Problem entwickeln.

Fetale Blutentnahme

Für fetale Blutentnahme - auch bekannt als PUB (perkutane Nabelschnur Blutentnahme) oder Cordozentese - ein Arzt zieht fötalen Blut aus der Nabelschnur. Dieser Test kann Ihr Arzt Blut für eine schnelle Diagnose chromosomaler erhalten, wenn die Zeit kritisch ist, obwohl Testzellfreier fetaler DNA im Blut der Mutter kann auch in dieser Situation verwendet werden.

Ihr Arzt kann diesen Test durchführen, um fetale Infektion zu diagnostizieren, zu erkennen Nachweis der fetalen Anämie, oder zu diagnostizieren und einen Zustand zu behandeln genannt nicht-immunen Hydrops, in die Fluid ansammelt abnormal in den Fötus. Eine Mutter und Fötus Medizin-Spezialist führt das Verfahren unter Ultraschallkontrolle.

Das Verfahren ist ähnlich einer Amniozentese, mit der Ausnahme, dass der Arzt leitet die Nadel in der Nabelschnur und nicht in das Fruchtwasser. Die Risiken sind gering, aber sind Infektionen, Bruch der Membranen oder Verlust des Fötus. (Das Risiko einer Fehlgeburt ist etwa 1 Prozent.)

Einige Föten entwickeln Anämie, die behandelt werden können, in utero (Innerhalb der Gebärmutter) mit einer Bluttransfusion direkt in die Nabelschnur. Bedingungen, die zu einer Anämie führen können, umfassen bestimmte Infektionen (wie Parvovirose), Erbkrankheiten oder bestimmte Blutgruppenunverträglichkeiten.

Fetale Echokardiographie

EIN fetale Echokardiographie ist im Grunde ein Sonogramm auf der fetalen Herz konzentriert. Eine Mutter und Fötus Medizin-Spezialist, ein pädiatrischer Kardiologe oder ein Radiologe führt in der Regel diese Prozedur. Sie können eine fetale Echo benötigen, wenn Sie eine Geschichte von Diabetes oder eine Familiengeschichte von angeborenen Herzkrankheit haben, oder wenn ein Ultraschall zeigt keine Anzeichen einer Herzfehler.

Manchmal empfiehlt Ihr Arzt eine fetale Echo, wenn er sieht, irgendein strukturelles Problem auf Ultraschall, weil Herzabnormalitäten sind oft mit anderen Geburtsfehler verbunden.

Doppler-Studien

Ultraschall kann verwendet werden, um Doppler-Studien von fetalen und Nabelblutfluss durchzuführen. Diese Studien sind ein Weg, den Blutfluss zu verschiedenen Organsysteme zu bewerten und auch in der Placenta. Ein Doppler-Studie wird manchmal als ein Test des Wohlbefindens bei Feten mit IUGR (intrauterine Wachstumsrestriktion) verwendet.

MCA Dopplers messen den Blutfluss durch ein großes Blutgefäß im fötalen Gehirn und können Föten erkennen, die von einer Infektion oder einer Blutgruppenunverträglichkeit anämisch sein kann.