Arten von angeborenen Herzkrankheit auf den Physician Assistant Exam

Viele Arten von angeborenen Herzkrankheiten existieren. Es gibt bestimmte Bedingungen, die Sie sind wahrscheinlich auf dem Arzt-Assistent Prüfung sehen (PANCE). Viele der angeborenen Herzerkrankungen Sie hier lesen sind bei der Geburt erkannt und haben verräterische Zeichen und Funktionen, die Sie wissen müssen.

Vorhofseptumdefekt

Im Vorhofseptumdefekts (ASD), hat man einen Defekt oder eine Öffnung im Vorhofseptum zwischen dem rechten und linken Vorhof. Im Laufe der Zeit führt dies Blut aus dem linken Vorhof in den rechten Vorhof zu gelangen. Vorhofseptumdefekt erhöht das Volumen der Flüssigkeit und Blut über, was die richtige; seitige Zirkulation normalerweise behandeln. Zunächst wird die linke; seitige Drücke sind höher als die rechte; seitige Druck.

Wenn der Fluss des Blutes aus dem linken Vorhof in den rechten Vorhof fortsetzt, passiert eine Art Umkehr. Erhöhter Druck entwickelt sich auf der rechten Seite. Der Patient entwickelt sich dann ein Recht, nach links Shunt, die aufgerufen wird, EisenMenger-Syndrom. Sie können diesen Shunt in jeder Art von cyanotic angeborenen Herzkrankheit zu sehen, aber es ist sehr wahrscheinlich, in Bezug zu kommen Septumdefektes auf atriale.

Hier sind einige wichtige Punkte zu Vorhofseptumdefekts:

  • Sie können ein midsystolic Murmeln mit einem erhöhten P2-Komponente des S2 hören.

  • Die häufigste Art von Vorhofseptumdefekts ist Ostium secundum.

  • Es gibt eine feste Aufteilung des S2, die ein gemeinsames Werbegeschenk auf medizinische Untersuchungen ist.

  • Eine gute Bildgebungsverfahren, um zu sehen, ob ein Shunt vorhanden ist, ist eine bestimmte Art von echokardiographischen Untersuchung ein genannt Blase Studie (A transkraniellen Doppler mit Blasen Kontrast).

  • Die Behandlung ist eine chirurgische Intervention. Das Ergebnis ist besser, wenn persistierenden pulmonalen Hypertonie ist noch nicht entwickelt.

Persistent persistierender Ductus arteriosus

Das persistierender Ductus arteriosus (PDA) ist eine Verbindung zwischen der Lungenarterie und den Bogen der Aorta, die während des ersten Monats nach der Geburt zu schließen angenommen hat. Bei einem Patienten mit persistierender Ductus arteriosus, bleibt diese Verbindung intakt, was keine gute Sache ist. Blut aus der Aorta fließt zurück in den Lungenkreislauf und Lunge, die Probleme, einschließlich Lungenödem und dekompensierter Herzinsuffizienz führen kann.

Mit unbehandelten offenen Ductus arteriosus (wie bei einer unbehandelten Vorhofseptumdefekts) kann die betroffene Person entwickeln Eisenmenger-Syndrom (rechts; Shunt nach links). Die Behandlung ist in der Regel chirurgisch.

Beachten Sie, dass NSAIDs verwendet werden kann, um die offenen Ductus arteriosus zu schließen, da Prostaglandine offen diesen Shunt halten helfen können. Davon abgesehen, kann ein chirurgischer Eingriff heilsam sein.

Ventrikelseptumdefekt

Ventrikelseptumdefekt ist eine angeborene Riss in der Kammerscheidewand. Es bewirkt, dass eine links, nach rechts Shunt. Im Gegensatz zu Vorhofseptumdefekts und persistierender Ductus arteriosus, der Ventrikelseptumdefekt keine Form eine Zyanose angeborenen Herzkrankheiten. Hier sind ein paar wichtige Punkte bezüglich Ventrikelseptumdefekt:

  • Es ist die häufigste Ursache für angeborene Herzerkrankungen bei Neugeborenen.

  • Es verursacht keine Eisenmenger-Syndrom (rechts, nach links-Shunt).

  • Es ist eines der vier großen Herzfehler bei Fallot-Tetralogie.

  • Bei der körperlichen Untersuchung, hören Sie einen holosystolisch Murmeln. Für PANCE Zwecke erinnern, dass die beiden anderen Ursachen von holosystolisch murmelt sind Mitralinsuffizienz und Trikuspidalinsuffizienz.

  • Obwohl Ventrikelseptumdefekt kann manchmal nur behandelt werden, indem es folgende eng, in der Regel erfordert es eine chirurgische Intervention.

Das sagen Fallot-Tetralogie

Fallot-Tetralogie (TOF) ist eine angeborene Herzfehler, die am häufigsten zyanotischen Herzfehler, und die häufigste Ursache für Blue-Baby-Syndrom. In Bezug auf die PANCE Fragen, brauchen Sie nur die Teile des Syndroms zu kennen. Hier sind vier Aspekte der Fallot-Tetralogie:

  • Ventrikelseptumdefekt (VSD)

  • Rechts Ventrikelhypertrophie

  • Pulmonalstenose

  • Übergeordnete Aorta

Da Fallot-Tetralogie eine Form von cyanotic angeborenen Herzkrankheit, Symptome sind Zyanose. Die Zyanose ist eine Ursache der sekundären Polyzythämie, die Sie in cyanotic angeborenen Herzkrankheit zu sehen. Die Behandlung für diesen Zustand ist in erster Linie chirurgische.

Menü